Gedian Humanwell EDQM auditindən uğurla keçdi

2023-cü ilin noyabrında Gedian Humanwell Avropa Farmakopeya Komissiyası (EDQM) tərəfindən rəsmi auditdən keçəcək. Peşəkar və ciddi qiymətləndirmədən sonra şirkətimizin API -- siproteron asetat 2024-cü ilin aprelində Aİ-GMP auditindən uğurla keçdi.

Bu auditdə peşəkar komanda şirkətin istehsal prosesi, keyfiyyətin idarə edilməsi, obyektin idarə edilməsi, materialın izlənməsi və laboratoriya sistemləri və s.-nin hərtərəfli və ətraflı nəzərdən keçirilməsini həyata keçirmişdir. Ciddi qiymətləndirmədən sonra məhsulun keyfiyyəti beynəlxalq standartlara tam cavab verir və rəsmi olaraq tanınır.

Bu əlamətdar nailiyyət Gedian Humanwell-in dərman istehsalının keyfiyyətində müstəsna fəaliyyətini vurğulamaqla yanaşı, onun qətiyyətini və beynəlxalq standartlara cavab vermək qabiliyyətini sübut edir. Aİ tərəfindən GMP yerində yoxlamanın davamlı olaraq gücləndirilməsi ilə bu audit, şübhəsiz ki, şirkət üçün Avropa və qlobal bazarları daha da genişləndirmək üçün möhkəm təminat verir.

Gedian Humanwell dərmanların tədqiqi və inkişafı və keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması, müştərilərlə etimadı və əməkdaşlığı dərinləşdirməyə və qlobal istifadəçiləri mükəmməl məhsul və xidmətlərlə mükafatlandırmağa davam edəcək.