Gedian Humanwell, EDQM yoxlamasından uğurla keçdi

2023-cü ilin noyabrında Gedian Humanywell Avropa Farmakopoeiya Komissiyası (EDQM) tərəfindən rəsmi yoxlamaya məruz qalır. Professional və ciddi bir qiymətləndirmədən sonra şirkətimizin API - Kiproteron Asetat, 2024-cü ilin aprelində Aİ-GMP yoxlamasından uğurla keçdi.

Bu auditdə, peşəkar komanda şirkətin istehsal prosesi, keyfiyyət idarəetmə, müəssisələrin idarə edilməsi, material izləmə və s.

Bu mərhələ nailiyyəti nəinki Gedian Humanvelinin narkotik istehsalının keyfiyyətində görkəmli çıxışını vurğulayır, həm də beynəlxalq standartlara cavab vermək qabiliyyətini və qabiliyyətini də sübut edir. Aİ tərəfindən GMP-nin yerində yoxlamanın davamlı güclənməsi ilə bu audit, şübhəsiz ki, şirkətin Avropa və qlobal bazarları daha da genişləndirməsi üçün möhkəm bir zəmanət verir.

Gedian Humanywell, narkotik tədqiqatı və inkişafı və keyfiyyət yaxşılaşdırılması, müştərilərlə güvən və əməkdaşlığı dərinləşdirməyə və əla məhsul və xidmətlər olan qlobal istifadəçilərə qarşılıqlı olmağa davam edəcəkdir.